加拿大政府宣布了对《专利药品法规》的最终修订。这些条例修改，是自1987年该药品规则推出以来最重大的改革，将为专利药品价格评估委员会（PMPRB）提供所需要的工具，保护加拿大人免受过高价格影响，并使专利药品更易于负担。 数以百万计的加拿大人依靠处方药来保持健康、调养慢性病症并治愈各种疾病 - 但他们所支付的价格在世界上属于最昂贵之列。去年，超过一百万的加拿大人不得不放弃一些基本的生活必需，节温缩食，以支付他们所需的药品。正因如此，加拿大政府履行做出的承诺，为所有加拿大人降低药品价格。 首先，这些修正条例将改变我们在设定药品价格时所比较的国家名单，使得本国的药品价格可与同加拿大人口、经济和医疗护理方式相近的国家进行比较判断。 其次，这些变化将为PMPRB提供加拿大药品的实际市场价格 - 而非膨胀后的清单或“标签”价格 - 以便在设定价格上限时更准确地评估药品价格是否合理。 最后，这些变化将令PMPRB考虑药物的价格是否真正反映了它对患者的价值。 政府正在实施的这一系列措施，为“全国药品保健”奠定基础，将构筑一个新的体系，让所有加拿大人都能够获得并支付他们所需的药品。 加拿大卫生部珀蒂帕-泰勒（Ginette Petitpas Taylor）阁下表示： “今天，我们采取了我们一代人中最重大的一步，以降低药品价格。在我们降低药价行动也已取得进展的基础上，这些大胆的改革将使得所有加拿大人更容易、更便宜获得处方药 — 帮助他们在未来十年节省130亿加元 — 并为全国药品保健打下奠定基础。” 事实简要： 加拿大人支付的专利药品价格属于世界最高之列，仅次于美国和瑞士。与其他发达国家的人民所付的平均价格相比，加拿大人支付同样药品的价格要高出近25%。 这些条例修订，预计将在未来十年为加拿大人节省132亿元的专利药品费用。 在其最终报告中，“实施全国药品保健咨询委员会”明确指出，加强专利药品法规对于降低药品价格、并向全国药品保健转变至关重要。 修订后的《专利药品法规》将在2019年8月21日的加拿大宪报Canada Gazette 第二部分上公布。与此同时，加拿大人可以通过电邮 PMR-Consultations-RMB@hc-sc.gc.ca 向加拿大卫生部索取一份副本。 本次出台的这些改革，是经过三年广泛的咨询、研究和评估的结果，其中包括保留前加拿大央行行长戴维·道奇所采用的评估方法。 PMPRB是根据《专利法》于1987年成立的联邦机构，旨在确保加拿大人受到保护，而制药公司不可滥用其专利权而收取过高的价格。 《专利法》和《专利药品法规》规定了PMPRB在确定专利药品的价格是否过高时应考虑的因素和信息。 当PMPRB确定专利药物定价过高时，可以命令专利持有人降低药品销售价格、并抵消其收到的超额收入。 源自：加拿大卫生部 |
